Разрешительные документы при ввозе товаров: что нужно и как проверить

Короткий ответ: единого разрешения «на импорт» не существует. В зависимости от товара могут понадобиться сертификат или декларация о соответствии, СГР, лицензия или заключение, нотификация о криптографических характеристиках, ветеринарный либо фитосанитарный сертификат, регистрация медицинского изделия — иногда несколько документов одновременно. Требования определяют по коду ТН ВЭД ЕАЭС, описанию, составу, функциям, назначению и условиям поставки. Проверить комплект нужно до заключения контракта и подачи декларации на товары.

Опубликовано · Обновлено

  • Компания «Сенатекс»

Актуально на 06.10.2026

Содержание#

  1. Что называют разрешительными документами?
  2. Как определить, какие документы нужны?
  3. Какие документы бывают и кто их оформляет?
  4. Когда нужны сертификат или декларация?
  5. Когда требуется СГР?
  6. Когда нужна лицензия или заключение?
  7. Когда нужна нотификация?
  8. Какие документы нужны для животных, продуктов и растений?
  9. Что проверять при ввозе медицинских изделий?
  10. Что не заменяет разрешительный документ?
  11. Когда документ должен быть готов?
  12. Как проверить документ и подготовить поставку?
  13. Частые вопросы

Что называют разрешительными документами при ввозе товаров?#

Коротко: это практическое общее название документов и сведений, которыми подтверждают соблюдение запретов, ограничений и обязательных требований. Юридически это не один вид документа, а несколько разных режимов.

Статья 7 Таможенного кодекса ЕАЭС требует соблюдать запреты и ограничения при перемещении товаров через таможенную границу и помещении их под таможенные процедуры. Соблюдение может подтверждаться документами, сведениями из них или прохождением соответствующего контроля.

Поэтому в одной поставке могут пересекаться несколько вопросов:

  • соответствует ли продукция техническому регламенту;
  • нужна ли государственная регистрация;
  • действует ли мера нетарифного регулирования;
  • есть ли в устройстве криптографические функции;
  • относится ли товар к ветеринарному или фитосанитарному контролю;
  • зарегистрировано ли медицинское изделие;
  • выполнены ли правила обязательной маркировки.

Например, для электронного устройства могут одновременно проверяться документ об оценке соответствия и сведения о зарегистрированной нотификации. Для пищевой продукции требования технического регламента могут сочетаться с ветеринарным контролем. Один документ не заменяет другой, если они подтверждают разные требования.

Как определить, какие разрешительные документы нужны для конкретного товара?#

Коротко: сначала идентифицируют товар и определяют код ТН ВЭД ЕАЭС, затем проверяют все применимые перечни и специальные нормы. Поиск только по коду или только по коммерческому названию даёт неполный результат.

Рабочая последовательность выглядит так:

  1. Зафиксировать полное описание товара: состав, материал, назначение, принцип работы, функции, модель, изготовителя и комплектность.
  2. Определить предполагаемый десятизначный код ТН ВЭД ЕАЭС и сохранить обоснование классификации.
  3. Проверить единый перечень товаров и положения о нетарифном регулировании.
  4. Проверить область применения технических регламентов и установленную ими форму оценки соответствия.
  5. Проверить порядок ввоза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия, включая специальные случаи для образцов, запасных частей и единичной продукции.
  6. Отдельно проверить санитарные, ветеринарные, фитосанитарные, медицинские, криптографические и маркировочные требования.
  7. Сопоставить найденное требование с конкретной поставкой: целью ввоза, количеством, получателем, заявителем документа и таможенной процедурой.
  8. Проверить документ или запись в официальном реестре до отгрузки.

Код — это вход в проверку, а не окончательный ответ. Если перечень одновременно содержит код и словесное описание, нужно учитывать оба критерия и примечания. Для оборудования особенно важны технические функции; для химической и пищевой продукции — состав и назначение; для образцов — цель и количество.

Пошаговую классификацию мы разобрали в справке «Код ТН ВЭД: как определить код товара и избежать ошибки».

Какие разрешительные документы бывают и кто их оформляет?#

Коротко: сертификат, декларация, СГР, лицензия, заключение и нотификация имеют разную правовую природу. Важно не только наличие номера, но и то, кто является заявителем, какой орган оформил или зарегистрировал документ и распространяется ли он на поставляемую продукцию.

Документ или сведенияЧто подтверждаетКто оформляет или регистрируетГде проверять
Сертификат соответствияСоответствие требованиям конкретного технического регламентаАккредитованный орган по сертификацииЕдиный реестр ЕАЭС и национальная часть реестра
Декларация о соответствииПринятие заявителем ответственности за соответствие продукции по установленной схемеЗаявитель принимает, сведения регистрируются в реестреЕдиный реестр ЕАЭС и Росаккредитация
СГРГосударственную регистрацию продукции в предусмотренных случаяхУполномоченный орган государства ЕАЭС; в России — РоспотребнадзорЕдиный реестр СГР
Лицензия на импортПраво ввезти товар, подпадающий под лицензированиеУполномоченный национальный орган; в России для многих категорий — МинпромторгРеестр или сервис выдавшего органа, сведения в декларации
Заключение (разрешительный документ)Выполнение специального условия ввоза для конкретной категорииОрган, названный в соответствующем положенииУ выдавшего органа и по реквизитам документа
Нотификация о криптографических характеристикахЗарегистрированные сведения о шифровальных функциях товараДокумент готовит изготовитель или уполномоченное лицо; регистрирует согласующий органЕдиный реестр нотификаций ЕАЭС
Ветеринарный сертификатВетеринарно-санитарное благополучие подконтрольного товараКомпетентный ветеринарный орган страны-экспортёраСистемы и документы компетентных органов, контроль при ввозе
Фитосанитарный сертификатСоответствие подкарантинной продукции требованиям страны-импортёраУполномоченный орган по карантину растений страны-экспортёра или реэкспортёраДокумент и информационный обмен компетентных органов
Регистрационная запись медицинского изделияДопуск медицинского изделия к обращению по специальным правиламРосздравнадзор либо уполномоченный орган по правилам ЕАЭСГосударственный реестр медицинских изделий

Форма документа определяется не пожеланием импортёра и не практикой поставщика, а применимым актом. ООО «Сенатекс» организует получение сертификатов, деклараций, СГР, лицензий и нотификаций через профильные органы и партнёров → разрешительные документы и сертификация.

Когда для ввоза нужен сертификат или декларация о соответствии?#

Коротко: они нужны, когда продукция входит в область обязательного регулирования и для неё установлена соответствующая форма подтверждения. Форму нельзя выбирать произвольно: её задаёт технический регламент или применимый перечень.

Решение ЕЭК № 293 утверждает формы сертификата и декларации, но само по себе не отвечает, нужен ли документ конкретному товару. Этот вопрос решают по области применения технического регламента, перечням продукции и порядку ввоза по Решению Совета ЕЭК № 130.

Перед использованием документа проверьте:

  • наименование и модель продукции;
  • изготовителя и производственную площадку, если она указана;
  • заявителя и его право использовать документ при ввозе;
  • применённый технический регламент;
  • серийный выпуск или партию;
  • срок и статус действия;
  • приложения к сертификату;
  • совпадение характеристик с инвойсом, контрактом, маркировкой и декларацией на товары.

Сертификат выдаёт орган по сертификации. Декларацию принимает заявитель на основании установленной схемы и доказательственных материалов, после чего сведения регистрируются. Поэтому выражение «орган выдал декларацию» юридически неточно.

Проверять нужно запись в официальном реестре, а не только PDF или скан от поставщика. В реестре могут быть сведения о приостановлении, прекращении или признании документа недействительным.

Для образцов, запасных частей, комплектующих и единичных изделий существуют специальные случаи, но автоматического освобождения по слову «образец» нет. Например, для ввоза образцов для испытаний Решение № 130 предусматривает условия и подтверждающие документы; их нужно проверить до отправки партии.

Когда требуется свидетельство о государственной регистрации продукции?#

Коротко: СГР требуется для продукции, для которой государственная регистрация установлена санитарными актами ЕАЭС или соответствующим техническим регламентом. Сертификат или декларация не заменяют СГР, если обязательна именно государственная регистрация.

Единая форма СГР, правила её оформления и ведения реестра утверждены Решением Коллегии ЕЭК № 80. Категории продукции и санитарные требования в том числе связаны с Решением Комиссии Таможенного союза № 299; документ регулярно изменяется, поэтому проверять нужно действующую редакцию и конкретный раздел перечня.

При проверке СГР сопоставляют:

  • полное наименование продукции;
  • изготовителя и адрес производства;
  • область применения;
  • состав или назначение, если они влияют на идентификацию;
  • номер, дату и статус записи;
  • сведения о заявителе;
  • возможные приложения.

Ошибка возникает, когда импортёр находит в реестре похожий товар и считает его запись применимой к своей модели. Сходное название не подтверждает идентичность состава, назначения и изготовителя.

Когда нужна лицензия Минпромторга или заключение на импорт?#

Коротко: лицензия или заключение требуются, если товар попадает в соответствующий раздел единого перечня и положение о его ввозе предусматривает именно такой документ. Универсального правила «все лицензии выдаёт Минпромторг» нет.

Решение Коллегии ЕЭК № 30 объединяет перечни и положения по разным категориям товаров: опасным отходам, озоноразрушающим веществам, радиоэлектронным средствам, культурным ценностям, шифровальным средствам и другим объектам. Для каждой категории нужно читать собственное положение, исключения и компетенцию национальных органов.

В России Минпромторг предоставляет государственную услугу по выдаче лицензий и других разрешительных документов на экспорт и импорт отдельных видов товаров. Действующий административный регламент утверждён приказом от 11.07.2024 № 3109. Но для отдельных категорий согласование или выдача относятся к компетенции других ведомств.

Практически проверяют четыре вопроса:

  1. Совпадает ли код и словесное описание товара с перечнем.
  2. Какая форма предусмотрена: разовая, генеральная или исключительная лицензия, заключение либо иной документ.
  3. Какой орган уполномочен в России.
  4. На какую внешнеторговую операцию, количество, стоимость, страну и срок распространяется документ.

Лицензия поставщика из другой страны не переносится автоматически на российского импортёра.

Когда нужна нотификация ФСБ на ввоз электроники?#

Коротко: нотификация может требоваться для шифровальных средств и товаров с криптографическими функциями, включённых в соответствующий раздел перечня. Наличие Wi‑Fi, Bluetooth, VPN, защищённого канала или иной функции — повод для проверки, но не автоматический ответ.

Правила содержатся в приложении № 9 к Решению ЕЭК № 30. Нотификацию оформляет изготовитель либо уполномоченное им лицо по установленной форме и представляет в согласующий орган государства ЕАЭС для регистрации. После регистрации сведения включаются в единый реестр.

Поэтому распространённое выражение «ФСБ выдаёт нотификацию» неточно: в России уполномоченный орган регистрирует документ, подготовленный изготовителем или его представителем. Нотификация также не равна лицензии на деятельность в области шифрования.

При проверке конкретной модели сопоставляют:

  • торговое и техническое наименование;
  • изготовителя;
  • аппаратную и программную версию;
  • криптографические функции и алгоритмы;
  • назначение товара;
  • статус записи в едином реестре;
  • исключения и возможный альтернативный порядок ввоза.

Нотификацию не оформляют «на каждую партию» заново, если действующая запись уже охватывает товар и условия ввоза. Но номер от похожей модели использовать нельзя.

Какие документы нужны для ввоза животных, продуктов и растений?#

Коротко: для подконтрольной продукции действуют самостоятельные ветеринарные и карантинные фитосанитарные правила. Сертификат или декларация по техническому регламенту не заменяют документы, необходимые для прохождения этого контроля.

Кто оформляет ветеринарный сертификат при импорте?

При ввозе из третьей страны ветеринарный сертификат на подконтрольный товар оформляет компетентный ветеринарный орган страны-экспортёра по согласованной форме. Российский импортёр дополнительно проверяет, допускается ли ввоз из конкретной страны и предприятия, требуется ли разрешение на ввоз и через какой пункт пропуска может следовать груз. Единые ветеринарные требования и перечни утверждены Решением Комиссии Таможенного союза № 317.

Россельхознадзор контролирует ввоз в России и оформляет документы в пределах своей компетенции, но не заменяет компетентный орган страны вывоза при выдаче экспортного ветеринарного сертификата.

Кто оформляет фитосанитарный сертификат?

Фитосанитарный сертификат выдаёт уполномоченный орган по карантину растений страны-экспортёра или реэкспортёра. Он подтверждает соответствие подкарантинной продукции фитосанитарным требованиям страны-импортёра. Порядок контроля и основные перечни связаны с Решением Комиссии Таможенного союза № 318.

До отгрузки проверяют вид продукции, степень фитосанитарного риска, страну и место происхождения, наличие ограничений, требования к упаковке и пункту пропуска. Для части продукции могут действовать исключения, но их нельзя переносить с одной категории на другую.

Что проверять при ввозе медицинских изделий?#

Коротко: для обращения медицинского изделия в России обычно требуется государственная регистрация по специальным правилам. Сначала нужно установить, является ли товар медицинским изделием по назначению изготовителя, а затем проверить точное совпадение с регистрационной записью.

Росздравнадзор указывает, что на территории России разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в установленном порядке. С 1 марта 2025 года российская государственная регистрация проводится по Правилам, утверждённым постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684.

Проверяют:

  • наименование и вариант исполнения;
  • назначение изготовителя;
  • модель, каталожный номер и комплектность;
  • производителя и производственную площадку;
  • статус регистрационной записи;
  • принадлежность комплектующих и принадлежностей к зарегистрированному изделию;
  • применимые переходные правила или регистрацию по правилам ЕАЭС.

Образцы, которые ввозят именно для государственной регистрации, идут по отдельной процедуре. До их ввоза заявитель направляет в Росздравнадзор электронное уведомление по приказу Минздрава России от 02.05.2023 № 201н. Это не следует смешивать с обычным коммерческим ввозом уже зарегистрированного изделия.

Что не заменяет обязательный разрешительный документ?#

Коротко: технический паспорт, иностранный сертификат, письмо поставщика или «отказное письмо» могут быть частью анализа, но сами по себе не заменяют документ, прямо предусмотренный обязательными правилами.

Может ли отказное письмо заменить сертификат или декларацию?

Нет. «Отказное письмо» не указано в актах ЕАЭС как форма обязательной оценки соответствия наряду с сертификатом или декларацией. Оно может содержать мнение организации о том, что описанная продукция не входит в область обязательного подтверждения, но юридический вывод всё равно проверяют по техническому регламенту, перечню и характеристикам товара.

Если документ требуется по закону, письмо его не заменяет. Если документ не требуется, основанием служит отсутствие обязанности в применимых нормах, а не само наличие письма. Особенно рискованно использовать письмо на другое наименование, модель, состав или назначение.

Также не являются взаимозаменяемыми:

  • сертификат происхождения и сертификат соответствия;
  • иностранный сертификат и документ ЕАЭС, если признание прямо не предусмотрено;
  • паспорт безопасности и лицензия на импорт;
  • декларация изготовителя и зарегистрированная декларация о соответствии ЕАЭС;
  • код маркировки и разрешительный документ.

Обязательная маркировка средствами идентификации — отдельный режим прослеживаемости оборота. Она может применяться одновременно с оценкой соответствия, но не подтверждает безопасность товара вместо сертификата, декларации или СГР.

Когда разрешительный документ должен быть готов и нужно ли прикладывать его к декларации?#

Коротко: требование нужно определить до контракта, а обязательный документ или действующая запись должны быть готовы к моменту, установленному применимой нормой. При электронной подаче декларации обычно заявляют сведения о документе; таможня вправе запросить сам документ и подтверждающие материалы.

Таможенный кодекс ЕАЭС относит документы о соблюдении запретов и ограничений к документам, подтверждающим сведения декларации. По общему правилу они должны находиться у декларанта на момент подачи декларации. При этом подача электронной декларации обычно не сопровождается физическим представлением всего комплекта: указываются сведения, а документы представляют в случаях, установленных правом ЕАЭС, национальным законодательством или по требованию таможенного органа.

Для продукции, подпадающей под обязательную оценку соответствия, Решение № 130 устанавливает случаи и порядок подтверждения мер технического регулирования. Документ должен быть действующим и охватывать продукцию на момент, определённый этим порядком.

Откладывать проверку до прибытия груза опасно. Если обязательного документа нет, возможны отказ в выпуске, запрос дополнительных сведений, хранение груза, возврат или вывоз, а при наличии состава нарушения — административное производство. Конкретные последствия зависят от товара, процедуры и нарушения.

ООО «Сенатекс» включено в реестр таможенных представителей ФТС России под № 2123. Мы проверяем комплект документов и сведения для декларации до подачи → таможенное оформление грузов.

Как проверить разрешительный документ и подготовить поставку?#

Коротко: проверяйте подлинность, статус и применимость документа к товару. Если для этого вида документа предусмотрен реестр, сверяйте запись; в остальных случаях используйте установленный порядок проверки у выдавшего органа. Затем сопоставляйте документ со всеми коммерческими и техническими сведениями поставки.

Если поставщик прислал документ, проверьте не только его наличие: сопоставьте изготовителя, модель, приложение и применимость к вашей поставке. Для определения разрешительных документов по конкретному товару подготовьте описание продукции и перечень имеющихся документов.

Чек-лист до заключения контракта

  • Получить от поставщика точное техническое описание, состав, назначение, модель и сведения об изготовителе.
  • Определить код ТН ВЭД ЕАЭС и зафиксировать обоснование.
  • Проверить все применимые перечни, а не только технические регламенты.
  • Установить форму документа, заявителя и орган оформления.
  • Проверить, можно ли использовать существующий документ поставщика или изготовителя.
  • Для образцов письменно зафиксировать цель, количество и основание специального порядка.
  • Заложить срок оформления документа до оплаты и отгрузки.

Чек-лист перед подачей декларации

  • Найти запись в предусмотренном для документа реестре либо проверить документ установленным способом.
  • Проверить статус и срок действия.
  • Сверить изготовителя, адрес, модель, артикул и товарный знак.
  • Проверить приложения и область действия.
  • Убедиться, что заявитель или импортёр вправе использовать документ.
  • Сопоставить описание в документе с контрактом, инвойсом, упаковочным листом и маркировкой товара.
  • Проверить коды видов документов и корректно заявить сведения в декларации.
  • Сохранить дату проверки, ссылку и подтверждающие файлы.

Красные флаги: номер не находится в реестре, в котором этот документ должен быть зарегистрирован; запись приостановлена; документ выдан на другого изготовителя; модель отличается одной буквой или индексом; приложение отсутствует; документ выдан на конкретную партию, а ввозимая поставка в неё не входит; поставщик прислал только скриншот, не позволяющий проверить документ установленным для него способом.

Требования к документам и расчёт поставки проверяют вместе: таможенная стоимость и платежи. Если вопрос связан с электронным обращением, начните с подготовки к работе в личном кабинете ФТС.

Параллельный импорт не заменяет разрешительные документы. Возможность ввоза оригинального товара без согласия правообладателя и выполнение требований безопасности — отдельные вопросы. Для конкретной партии по-прежнему проверяют применимость сертификата или декларации о соответствии, иных разрешений и маркировки. Документ о соответствии сам по себе не доказывает право на ввоз бренда, а попадание товара в перечень параллельного импорта не подтверждает его соответствие техническим регламентам. Отдельный порядок проверки — в статье о параллельном импорте.

Учебный пример проверки документа

В предложении поставщика указана условная модель А, а в присланном документе — модель Б. До вывода о применимости документа нужно уточнить:

Что сопоставитьЧто выяснить
ИзготовительОдна ли организация указана в предложении и документе
МодельОхватывается ли модель А документом или его приложением
ПриложениеЕсть ли оно и относится ли к этому документу
Предполагаемая поставкаКакой товар и в какой комплектации планируется ввозить
Статус документаЧто показывает соответствующий официальный реестр

Модели вымышленные; регистрационный номер не приводится. Пример не устанавливает допустимость реальной поставки и не означает, что любой документ достаточен для ввоза.

Частые вопросы о разрешительных документах#

Можно ли определить все документы только по коду ТН ВЭД?

Нет. Код нужен для поиска перечней, но многие нормы дополнительно используют описание, назначение, состав, мощность, функции, страну происхождения или цель ввоза. Итог делают по коду и характеристикам вместе.

Можно ли использовать сертификат иностранного поставщика?

Только если документ признаётся в применимом режиме и охватывает товар, изготовителя и поставку. Обычный национальный сертификат третьей страны не становится сертификатом ЕАЭС автоматически.

Нужны ли документы на бесплатные образцы?

Бесплатный характер поставки сам по себе не освобождает от требований. Для образцов могут действовать специальные условия, например при ввозе для испытаний, но цель, количество и подтверждающие документы нужно оформить заранее.

Нужна ли нотификация на ноутбук, смартфон или роутер?

Ответ зависит от конкретной модели, криптографических функций, изготовителя и записи в реестре. Название устройства и наличие беспроводной связи сами по себе недостаточны.

Что делать, если у поставщика нет нужного документа?

Сначала подтвердить, что требование действительно применяется. Затем определить допустимый путь: оформить документ до поставки, проверить право использовать существующий документ изготовителя или другого заявителя, ввезти образцы по специальному порядку либо отказаться от отгрузки. Изменение цели ввоза допустимо только при соответствии фактическим обстоятельствам. Нельзя указывать номер документа, который не охватывает товар или которым импортёр не вправе пользоваться, либо рассчитывать на оформление после прибытия без предусмотренного законом основания.

Может ли одному товару требоваться несколько документов?

Да. Разные документы подтверждают разные режимы. Например, документ об оценке соответствия не отменяет нотификацию, ветеринарный контроль, лицензию или маркировку, если они также применяются.

Где проверять разрешительные документы: официальные источники#

Что проверятьОфициальный источник
Общие правила соблюдения запретов и ограниченийТаможенный кодекс ЕАЭС
Лицензии, заключения, нотификации и перечниРешение ЕЭК № 30 и реестры ЕЭК
Ввоз продукции, подлежащей оценке соответствияРешение Совета ЕЭК № 130
Сертификаты и декларацииРеестры ЕАЭС и Росаккредитации
СГРРешение ЕЭК № 80 и единый реестр СГР
Ветеринарные требованияРешение Комиссии Таможенного союза № 317
Фитосанитарные требованияРешение Комиссии Таможенного союза № 318
Медицинские изделияРосздравнадзор

Материал носит справочный характер. Требования нужно проверять по конкретному товару, поставке и редакции законодательства на дату декларирования.

Примечания

15
  1. Договор о Таможенном кодексе Евразийского экономического союза: статьи 7, 108, 109 и 118 о запретах и ограничениях, подтверждающих документах, подаче декларации и выпуске товаров — https://docs.eaeunion.org/documents/236/2895/ (дата обращения: 06.10.2026).

  2. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.2015 № 30 «О мерах нетарифного регулирования», единый перечень и положения по отдельным категориям товаров — https://docs.eaeunion.org/documents/292/1553/ (дата обращения: 06.10.2026).

  3. Решение Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130 «О Порядке ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия…» — https://regulation.eaeunion.org/ofv/3279/ (дата обращения: 06.10.2026).

  4. Решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 № 293 о единых формах сертификата соответствия и декларации о соответствии и правилах их оформления — https://docs.eaeunion.org/documents/277/9229/ (дата обращения: 06.10.2026).

  5. Единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии — https://tech.eaeunion.org/tech/registers/35-1/ru/registryList/; Росаккредитация, электронные реестры — https://fsa.gov.ru/use-of-technology/elektronnye-reestry/ (дата обращения: 06.10.2026).

  6. Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции»: единая форма, правила оформления и реестр — https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/e30/Reshenie-80.pdf (дата обращения: 06.10.2026).

  7. Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе», включая перечни и санитарные требования — https://docs.eaeunion.org/documents/211/8993/ (дата обращения: 06.10.2026).

  8. Приказ Минпромторга России от 11.07.2024 № 3109 об административном регламенте выдачи лицензий и других разрешительных документов на экспорт и импорт отдельных видов товаров — https://publication.pravo.gov.ru/document/0001202411060012 (дата обращения: 06.10.2026).

  9. ЕЭК, официальный раздел реестров нетарифного регулирования: единый реестр нотификаций, перечни исключений и электронная форма нотификации — https://eec.eaeunion.org/comission/department/catr/nontariff/reestr.php (дата обращения: 06.10.2026).

  10. Решение Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 и Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования — https://eec.eaeunion.org/upload/medialibrary/951/cqsrc6lzkf0smu9703ncu7vlpdfco19r/Ed.vet.treb.-s-izmen.pdf (дата обращения: 06.10.2026).

  11. Решение Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 318 «Об обеспечении карантина растений в таможенном союзе» — https://docs.eaeunion.org/documents/211/716/ (дата обращения: 06.10.2026).

  12. Росздравнадзор, государственная регистрация медицинских изделий; постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 — https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/registration; официальная публикация постановления — https://publication.pravo.gov.ru/document/0001202411300042 (дата обращения: 06.10.2026).

  13. Росздравнадзор, ввоз медицинских изделий в целях государственной регистрации по приказу Минздрава России от 02.05.2023 № 201н — https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/import (дата обращения: 06.10.2026).

  14. Соглашение о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе от 02.02.2018 — https://docs.eaeunion.org/documents/236/3485/ (дата обращения: 06.10.2026).

  15. ФТС России, реестр таможенных представителей: ООО «Сенатекс», свидетельство № 2123 — https://customs.gov.ru/registers/customs-representatives (дата обращения: 06.10.2026).

Источники

  1. Договор о Таможенном кодексе ЕАЭС
  2. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.2015 № 30 о мерах нетарифного регулирования
  3. Решение Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130 о порядке ввоза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия
  4. Решение Коллегии ЕЭК от 25.12.2012 № 293 о формах сертификата и декларации
  5. Единый реестр сертификатов соответствия и деклараций о соответствии
  6. Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 о свидетельствах государственной регистрации
  7. Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 о санитарных мерах
  8. ЕЭК — единый реестр нотификаций и другие реестры нетарифного регулирования
  9. Приказ Минпромторга России от 11.07.2024 № 3109
  10. Решение Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 о ветеринарном контроле
  11. Решение Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 318 о карантине растений
  12. Росздравнадзор — государственная регистрация медицинских изделий
  13. Росздравнадзор — ввоз медицинских изделий в целях государственной регистрации
  14. Соглашение о маркировке товаров средствами идентификации в ЕАЭС
  15. ФТС России — реестр таможенных представителей